岗位职责：

1、按照化药原料及合成多肽药物质量研究、杂质研究有关指导原则完成本司多肽药物原料质量研究相关实验、分析方法开发验证等；

2、完成多肽药物原料质量研究申报资料部分的撰写；

3、药品注册、补充申请、现场考核等。

任职要求：

1、本科及以上学历，制药、药学、药化、化学、药分及相关专业；

2、质量研究经验优先，可独立设计质量研究实验方案。

3、熟悉质量研究过程及内容（质量标准、质量研究、稳定性研究、有关物质、含量测定等方法学）

4、熟练操作液相、气相、紫外等设备仪器；

5、独立文献查阅、检索、查新能力；

6、热爱研发岗位，具有研发理念和思路。

工作地点：哈尔滨利民开发区宝安路99号

简历邮箱：****************

联系电话：



职位福利：五险一金、定期体检、免费班车、节日福利、绩效奖金
，补助补贴