1、负责项目质量研究工作
2、依据项目需求，按药典、ICH或其它行业指导原则建立检测方法开发并按药典完成方法学验证
3、根据项目需求和公司安排进行日常检测，完成实验记录关质量研究
4、制定质量研究方案，根据方案和时间节点完成相析等相关专业，有质量研究经验优先;有成功项目研发经验者优先。3年以上药物质量研究经验，具有独立开发方法能力，211或985学校毕业，硕士及以上学历，生物、药剂学，药物分析等相关专业
5、负责对试验数据进行汇总、分析、归档，保证研发过程中的真实性、溯源性和完整性
6、协助申报人员完成资料、数据整理，完成申报任务