职位描述

1、遵循实验室体系文件及主管部门要求对本试验机构的试验、管理、运行等活动进行检查；

2、保障实验室的运转符合GLP要求；

3、组织编写、审核SOP；

4、审核试验计划书、原始记录和报告，并形成审核记录；

5、编写并签署质量保证声明；

6、及时总结检查过程中发现的问题并与当事人沟通、提出纠正措施，定期组织相关问题培训等；

7、负责GLP体系的培训工作；

8、维护更新主计划表；

9、熟悉实验室工作流程；

10、学习实验室需遵循的相关试验准则及公告要求；

11、负责实验室其他事项。

任职要求

1、本科及以上学历，农学、植保、农药、化学、医药、生物学、数学、统计学等理工相关专业，熟悉GLP质量管理体系；从事医药、兽药等CMA体系QC工作与质量管理；

2、逻辑思考能力强；做事负责，愿意主动承担责任；认真仔细，有耐心，具有良好的沟通、协调能力和团队协作精神，工作态度严谨；

3、能运用常规统计分析方法，精通Word、Excel、PPT等办公软件，具有较强的文字运用能力，有能力编写公文类文件；

4、有GLP体系实验室工作经验者优先；英语水平佳者优先。