岗位职责：
1.负责原辅包的入厂检验，中间产品、成品、稳定性检验，原料生产的原辅料、包材、中控、成品检验，严格按照药品标准操作规程化验，对违反操作规程出现的质量事故负责。
2.负责填写检验原始记录，做到数据准确、真实、可靠。
3.负责药品分析用溶液的配制、滴定液的标化、贮备及定期复标和更新，保证使用溶液规格的正确。
4.做好各种设施、设备及仪器的清洁与维护保养。
5.做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。
6.做好化验室各种辅助记录（温湿度记录、仪器使用记录、滴定液使用记录等）的登记。
7.检验中发现异常情况，应立即按照OOS/OOT/AD管理要求汇报并进行相应调查。
任职要求：
1.药学、药物分析、制药工程、中药学等相关专业，本科及以上学历；
2.1-3年药企QC或分析研发经验，具备GMP实验室工作经验优先；
3.熟练使用常见分析设备，如高效液相色谱，气相色谱，水份仪，紫外分光光度计，红外光谱仪等；
4.有较强分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；
5.具有良好的沟通能力、团队精神，工作积极主动，责任心强，善于学习和接受新知识。

6.可以接受偶尔倒班。