工作职责：
1.承担本公司的药品不良反应报告和监测工作；
2.对本公司生产药品的不良反应报告进行定期安全性评估汇总分析；
3.确保定期安全性更新报告撰写并按照相关要求进行报告；
4.考查本公司所有药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；
5.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价；
6.积极配合各级药品监督管理部门、卫生主管部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作以及检查工作；
7.定期进行药物警戒内审工作；确保药品数据完整性，使数据始终处于受控状态；
8.处理医学咨询和药品不良反应投诉等问题.
任职要求：
1.具有医学、药学、流行病学或相关专业知识，接受过与药物警戒相关的培训；
2.熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备开展药物警戒活动所需知识和技能。