岗位职责：
1.完成所负责车间生产现场监控，发现偏离工艺规程或管理文件要求行为及时上报QA主管处理；
2.完成所负责车间环境监控工作，做到及时准确；
3.完成所负责车间取送样工作，做到及时准确；
4.完成所负责车间验证期间相关验证工作的正确开展和记录填写；
5.完成所负责车间产品生产相关记录的填写和初审，做到及时准确
任职要求：
1.无菌制剂生产企业2年以上质量管理工作经验；
2.熟悉GMP及制药行业技术文件（指南、检查要求等）；
3.具备基础沟通能力。