职责描述：
1、根据器械相关管理法规、制度，按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回防器械的质量进行逐批抽样验收，对要求扫码的品种要完成扫码工作，确保公司器械来源可查。
2、验收时应对医疗器械的外观、包装、标签、说明书、检验报告等相关证明文件进行逐一查验。
3、验收医疗器械时做好验收相关记录，并按要求归档备查。
4、6验收过程中发现质量异常情况应立即报告质量管理部经理。
5、负责检验报告的提供及归档工作。
6、完成上级布置的其他工作任务。

任职要求：
1、本科及以上学历，医学检验技术相关专业；
2、2年以上相关工作经验。