【工作内容】
1. 负责物料使用前的确认工作，确保物料质量符合标准。
2. 监督生产过程，确保按照既定的标准和操作规程执行。
3. 每日检查人、机、料、法、环、测等要素，确保生产环境和过程的合规性。
4. 处理生产过程中出现的异常情况，进行调研和分析，提出解决方案。
5. 收集和审核生产批记录，确保记录的完整性和准确性。
6. 协助编制和更新质量管理体系文件，支持体系的有效运行。
【任职资格】
1. 大专及以上学历，生物制药类专业，有一年以上工作经验（无经验勿扰），男女不限
2. 熟悉质量管理、医疗器械等行业法规和标准（如IS09001等），确保生产和质量管理符合法律要求
3. 熟练使用质量控制工具和方法，了解生产流程，能及时发现并解决生产过程中的异常问题
4. 逻辑思维清晰，能够梳理、更新现有质量管理体系文件
5. 具备跨部门沟通能力，能够与不同部门及人员有效协调解决问题"