岗位职责：

1. 负责监督检查公司 GMP 的相关文件在车间、仓库、公用系统、实验室的全过程的执行，确保文件的执行及时有效。
2. 负责生产过程是否按规定执行，对生产过程中的异常情况进行分析判断及反馈。
3. 负责对分管现场中出现的所有异常和偏差提出处理意见及预防措施，并及时上报。包括：变更、风险评估、验证、偏差、CAPA 等。
4. 负责涉及的操作文件和内容标准的修订，审核。
5. 负责参与公司质量管理的相关活动：审计、检查、提升改进等。
任职要求：

1. 本科及以上学历，药学、制药、化学等相关专业，2年以上相关工作经历。
2. 积极主动、细致认真、责任心强，有较好的学习能力、良好的团队合作精神、具备良好的沟通、表达能力；具有发现、分析问题和协助各部门解决问题的能力。
3.具备良好的沟通协调与表达能力、执行能力、良好的跨部门合作能力、文件撰写能力，熟练操作各种办公软件，如 Word、Excel、PowerPoint 等。