岗位职责：
1. 负责公司医疗器械（无源）产品的认证相关工作；
2. 负责与认证/注册机构的沟通，负责与咨询辅导机构的沟通，并及时向领导汇报有关情况；
3. 负责注册申报相关资料的整理和校对工作；
4. 负责对外文件的提交和保管，并按规定进行整理、交接、存档；
5. 负责注册样品生产的对接、管理等工作；
6. 完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1. 统招本科及以上学历，英语类、生物医学等相关专业，英语六级及以上；
2. 具有注册相关工作经验者优先；
3. 具有高度的团队精神和较强的逻辑思维能力、分析判断能力、学习能力和抗压能力。