（1） 负责公司医疗器械产品的国际/国内认证相关工作；
（2） 负责与认证/注册机构的沟通，负责与咨询辅导机构的沟通，并及时向领导汇报有关情况；
（3） 负责注册申报相关资料的整理、翻译和校对工作（中英文版）；
（4） 负责对外文件的提交和保管，并按规定进行整理、交接、存档；
（5） 负责国际注册样品生产的对接、管理等工作；
（6） 完成领导安排的其他任务。