工作内容：

1. 国内外GMP、注册法规的收集、翻译、整理等工作
2. 协助中英文互译GMP/注册文件

背景要求：

1. 大学本科及以上学历，专业：药学、生物、制药工程、药事管理等相关专业，或英语专业（对医药行业有兴趣）
2. 能力：
3. 书面英语能力优秀，英语6级以上
4. 熟练使用Excel、Word、Power Point等办公软件
5. 熟悉国外药监局网站、行业法规网站者优先
6. 有医药行业实习经历者优先