岗位职责：

1、质量管理体系维护与改进，确保体系有效运行和持续改进。
2、全流程质量监控，监督文件制度执行情况，推动追溯体系确保全流程可追溯性。
3、确保企业经营活动符合医疗器械相关法规要求，防范“无证经营”“销售过期产品”等违法行为
4、文档管理与信息反馈：负责质量文件的起草、审核、存档及更新；收集市场质量信息、客户反馈及监管动态。
5、组织员工质量意识培训，提升全员法规意识和操作技能。
6、协调采购、生产、仓储等部门落实质量管理要求，推动质量改进项目。
7、参与企业年度质量评审，协助处理客户技术支持及售后服务中的质量问题。

任职要求：

1 、学历、专业知识：大专及以上学历，医疗器械相关专业（包括医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学、检验学等专业）；

2、工作经验：接受应届毕业生；

3、 其他相关技能：具有良好的协调、沟通能力，在工作中原则性强、严格执行相关文件规定要求，确保被监控人员能按照相关规定进行操作。学习能力强，熟悉医疗器相关法律法规。

职位福利：绩效奖金、不加班、节日福利、周末双休、五险、带薪年假、年终奖