岗位职责：

1、收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规，并对实施情况进行跟踪与监督；

2、组织、建立实施质量体系并保证体系的有效运行；

3、体系文件的编写、报批、发放、修改等管理工作及质量管理工作的持续改进；

4、组织制定产品质量检验标准，并组织实施；

5、依据用户反馈质量信息、售后索赔原因分析提出整改措施，并对实施情况跟踪；

6、负责对首次合作医疗器械的供应商、产品、购货者的资格审核，将上下游客户的资质证照，并将收集的信息录入系统，同时对客户的信息进行动态管理；

7、负责各种质量档案，（包含质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等）的管理及归档；

8、负责不合格医疗器械处理过程监督，并做好相关记录等。

岗位要求：

1、本科以上学历，临床医学专业；

2、有3年以上质量管理工作经验者优先考虑；

3、有临床医学器械质量管理验收经验者优先考虑；

4、年龄25-45岁之间；

5、具备一定的沟通能力，踏实稳重；

6、期望在医疗行业发展