岗位职责：

（1）工艺验证与标准制定：执行工艺验证，输出验证报告，编制工艺规程、作业指导书（SOP）及检测标准，协同质量部门确保符合医疗器械法规要求。
（2）生产技术支持：参与生产过程，解决量产中的工艺异常问题，提出临时对策及长期改善方案；优化生产工艺，提升生产效率和产品良率。
（3）客户与跨部门协同：联动销售人员，响应客户技术需求，按照要求完成样品试制。
任职要求：
1. 材料科学与工程、高分子材料专业优先；
2. 熟悉医疗ISO13485/GMP法规体系，能够快速融入公司现有的生产体系；
3. 具有2年及以上高分子管材/丝才加工工艺相关工作经验，有医用导管、导丝挤出工艺相关工作经验优先。

4.熟练使用CAD优先考虑。
注意：工作地点：常熟（已定居常熟的候选人优先）