岗位职责：

1、熟练操作公司生产质量文件体系的管理流程；负责相关操作文件、管理文件、质量标准、验证文件、批记录等的修订或审核。
2、负责物料、产品、成品等质量受权人审核批准放行前的审核工作。
3、负责公司自检和供应商审计的组织实施。
4、负责药品、食品、饲料等质量体系的运行与维护。
4、负责药品年度报告、GMP符合性检查等药品生产监管事项的组织申报工作。
5、负责公司培训管理，审核年度培训计划，监督各项培训的实施及效果考核。
6、负责公司所有印刷性包装材料设计稿文字内容的审核。
7、负责组织公司验证主计划的编制、产品年度质量回顾等工作。
8、负责生产、QC、仓库等部门的现场GMP符合性监督检查及整改等工作。

任职要求：

1、药学、化学、食品科学、生物工程或相关专业本科及以上学历。
2、至少2年以上原料药行业QA相关工作经验，熟悉GMP体系运作，有药品、食品或饲料行业从业经历者优先。
3、熟悉《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》（GMP）、《食品安全法》《饲料和饲料添加剂管理条例》等相关法律法规。
4、掌握质量管理体系（如ISO 9001、ISO 22000、HACCP等）的基本要求。
5、熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA等质量工具。
6、具备良好的沟通协调能力和问题分析解决能力。
7、责任心强，原则性强，具备良好的职业操守和团队合作精神。

职位福利：五险一金、带薪年假、餐补、免费班车、周末双休、节日物资