岗位职责：

1.对生产车间药品生产全过程的质量监控，确保其按GMP要求；

2.对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；

3.负责批记录的发放、整理及审核等相关工作

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2.有小容量注射剂车间质量管理经验优先考虑。