岗位职责：

1.对生产车间药品生产全过程的质量监控，确保其按GMP要求；

2.负责产品的工艺验证，偏差调查，清洁验证等

3.审核产品工艺验证方案和清洁验证方案

4.偏差起草调查、CAPA、变更行动跟踪

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2.有清洁验证经验和工艺验证优先考虑。