岗位职责
1.受试者管理:协助研究者进行受试者的招募、筛选、入组，以及随访工作，确保受试者按时参与试验并遵守试验方案。
2.数据管理:负责收集、整理和归档临床试验数据，确保数据的完整性和准确性。
3.药物与物资管理:协助管理临床研究药物和相关物资，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还。
4.沟通协调:作为研究者与申办方、伦理委员会等外部机构之间的联络人，确保试验的合规性和顺利进行。
5.安全监测与报告:协助研究者监测受试者的安全性，及时记录并报告不良事件。

任职要求：
1.有护士、细胞治疗经验者优先考虑。
2.至少2年的临床研究协调经验。
3.熟悉GCP (良好临床实践)和相关法规。
4.强大的组织和时间管理能力。
5.出色的沟通和人际交往能力。
6.能够在快节奏和多任务环境中工作。