岗位职责：
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作；
2.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募、筛选、入组及随访工作；
3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档管理工作；
4.协助标本采集、处理、保存和运送；
5.负责药品及相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并进行记录；
6.协助研究者完成伦理资料递交，完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
7.协助研究者配合CRA的中心监查访视工作；
8.完成临床试验数据录入；
任职要求：
1.临床医学及护理学本科以上学历，储备应届毕业生；
2.1年以上临床或CRC经验者优先考虑；
3.具有良好的英文读写听说能力，可独立检索文献并分析；
4.熟悉使用办公软件；
5.有较强的沟通能力及应变能力，具有一定的抗压能力；
职位福利：五险一金、加班补助、员工食堂、出差补贴