岗位职责:
1、参与分析实验室相关的放行、稳定性、对照品等检测记录和电子数据的核查与抽查；
2、参与日常例行对于分析室的质量巡查确保运行和操作出于受控中；
3、参与实验室相关的偏差、变更、OOS/ATR调查，组织调查沟通会，推动调查进展；
4、参与客户审计、法规审计等准备工作，以及领导分配的其他工作；
任职要求:
1. 学历：本科及以上；
2. 语言：英语四级以上，六级更优，读写熟练，口语好可优先考虑；
3. 专业：化学、制药、药学等相关专业，若工作经验对口，对专业要求可放宽；
4. 工作经验：2年以上GMP分析工作经验。