5、负责GMP管理类、操作类文件、工艺技术文件（工艺规程、批生产记录等）

起草修订，确保其在满足法规要求基础上，与研发、质量等体系文件相一致，与

生产实际相适应；

6、设备验证方案起草送审及追踪下发，参与清洁验证方案审核，负责各项验证实

施前培训和执行过程督导、数据收集核对，确保各项验证报告及时结项。

任职资格：

1、食品、医学检验、医药、生物化学、生物工程或其他相关专业；

2、食品或药品生产加工过程控制经验，有工艺员或质量改善工作经历优先；

3、具有较强分析力、沟通力、表达输出能力；

4、熟练操作office等各种办公软件。