岗位职责：

1、负责到文件QA处领取车间批生产记录和辅助记录（设备日志，清场记录，温湿度记录等等）；

2、负责批生产记录及辅助记录的发放和收集整理；

3、负责检查记录的填写情况及记录的填写指导（注意格式统一、数据填写准确等）；

4、负责批生产记录和辅助记录的初步审核；

5、负责车间文件整理（各项记录、GMP文件等）；

6、负责统计记录填写过程中出现的问题并协助解决；

7、协助车间定置管理，监督生产现场所有设备、物料、工具存放在规定位置，确保现场整洁、走道通畅；

8、协助按生产计划领取物料；

9、协助车间主任监督车间车间劳动纪律的管理，确保岗位人员坚守生产岗位，遵守劳动纪律，执行考勤制度，不做任何与工作无关的事宜，不得私自离岗、窜岗，不得携带违禁物品进入车间；

10、完成上级领导交办的其他临时性工作。

岗位要求：

1、大专以上学历，药学、中药学、制药工程等相关专业；

2、有药厂GMP意识，有车间记录员岗位工作经验者优先；

3、具备较强的责任心，做事细心细致，执行力强；

4、具备良好的计划能力，沟通协调能力。

福利：五险一金、包吃、租房补贴、定期体检、节日福利等