1.医学信息检索临床调研：检索指定的相关医学或药学文献，整理总结；

2.参与临床试验管理：CRO运营工作协调管理和研究中心沟通协调；

3. 参与注册临床事务：临床注册资料翻译及撰写；根据ICH、NMPA及医学文件写作指导要求审核临床试验方案报告及相关文件；

4.参与上市后药物警戒工作；

5.辅助部门运行的相关事务。

任职要求：

1.医学、药学相关专业硕士及以上学历，医学相关专业，有临床方案撰写经验者优先；

2.外语沟通阅读撰写能力；

3.组织协调能力；

4.敬业、勤奋、心细。