工作职责
1、根据项目要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息；
2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB；
3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供 BD 支持；
4、临床研究方案、报告等相关资料的翻译工作；
5、主要对接创新药上市前临床研究项目（各个领域都涉及）。
任职资格
1、医药等相关专业硕士及以上学历；
2、丰富的医学知识，掌握临床研究方案和报告，熟悉临床研究管理流程包括地方性法规和GCP；
3、至少1年以上相关工作经验，有CRO公司工作经验和协助竞标经验优先；
4、英语流利，包括口语和书面；
5、目前招聘级别：专员到高级经理级别，薪酬可面试中沟通。（岗位可居家办公）