岗位职责:

1、项目管理：负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭； 将会负责海外项目的临床运营管理；
2、服务商管理：组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；
3、质量控制：严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成；
4、客户维护：保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护；
5、文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档；
6、风险管理：严格按项目要求推进，能够对当前工作中的风险做出预估，并能有效的制定风险管控预案供项目经理选择，并完成方案执行；
7、人员管理：严格按项目要求推进，管理好本组人员的工作安排、任务分工和培训等；
8、财务管理：严格按项目要求推进，管理好负责项目的费用预算和支付等。

专业技能：
1、学历背景：本科及以上学历，临床医学、临床药理或相关专业；
2、工作经验：2年及以上pm经验，6年以上临床试验经验。
3、专业知识：熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程；良好的英文沟通能力；能按照项目计划要求，灵活安排相关工作优先次序；
综合素质：
工作认真、细致，责任心强；能发现项目中出现的质量问题，并及时汇报；良好的表达、沟通或解决问题的能力；良好的团队合作精神和协调能力。
其他：
需要有近期在恒瑞/百济/信达的项目管理经验