岗位职责：
1.负责负责岗位设备操作、工艺操作，参与设备3Q确认工作。
2.负责岗位批生产记录、岗位辅助记录的正确填写与收集。
3.负责岗位偏差、OOS/OOT的处理及参与制定重要偏差的纠正预防措施。
4.确保本岗位的收率和平衡率符合工艺要求。
5.确保个人培训符合要求。
任职要求：
1.药学相关专业中专及以上学历，有2年以上灯检岗位工作经验；
2.不得有色盲，裸眼视力不低于4.9；
3.了解药品生产质量管理的相关法律法规，如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》；
4.能熟练使用办公软件。