岗位职责：
作为第三类植入医疗器械申办方临床项目主管，包含但不限于以下工作内容：
1. 负责临床项目CRO的管理及项目计划初步拟定，过程跟进；
2. 负责临床团队的管理、制度建立及各关键点验收、优化，确保临床模块高质量完成相关工作；
3. 负责各中心机构的关系维护及领导交代的其他事情。
任职要求：
1. 有5年及以上医疗器械临床项目相关管理经验，本科以上学历，药学、材料学、临床医学等相关专业；
2. 有申办方经验或CRO项目经理经验，及完整临床项目经验优先；
3. 有一定沟通管理能力，踏实稳定，善于复盘总结优化执行sop；