​1.全面负责​：领导制剂中心的行政、生产、技术、质量和业务工作。
​2.规划与决策​：制定中长期发展规划、年度生产与质量目标，并组织实施。
​3.体系建立​：组织建立和完善符合GPP要求的质量管理体系，审批各类重要文件。
​4.资源管理​：负责人员、设备、物料的总体协调、审批和配置。
​5.对外沟通​：作为代表，与医院管理层、临床科室及药品监督管理部门保持沟通。

任职要求：

​1.学历专业​：本科及以上学历，中药学、药学或相关专业。
​2.资质经验​：主管中药师或以上职称，5年以上中药制剂或药品生产质量管理经验。
​3.知识技能​：精通GPP/GMP法规，熟悉中药制剂生产工艺和质量管理；具备出色的领导、组织和沟通能力。