1.处方审核: 审核处方的合法性、合理性(配伍禁忌、用法用量等)。
2.配制操作:严格按照标准操作规程(SOP)进行称量、混合、溶解、过滤、分装、灭菌等操作。
3.质量控制: 负责配制过程中的中间产品质量控制，如pH值测定、比重测定等
记录与文档:详细、准确地填写配制记录、清场记录等各类文件
4.药品标签与管理:生成并核对药品标签包括品名、规格、用法、批号、有效期等，并参与成品的入库和管理。

*任职要求：

1.学历专业：本科及以上学历，中药学、药学或相关专业。
2.资质经验：主管中药师或以上职称，5年以上中药制剂或药品生产质量管理经验。
3.知识技能：精通GPP/GMP法规，熟悉中药制剂生产工艺和质量管理；具备出色的领导、组织和沟通能力。