岗位职责:
1. 负责药物制剂理化性质检测与含量测定，严格遵循 GLP/GMP 规范及公司 SOP（标准操作规程）执行实验;
2. 参与制剂分析方法的开发、验证与转移工作，协助完成方法学验证报告,确保方法符合法规要求;
3. 操作与维护常用分析仪器，如高效液相色谱仪（HPLC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、溶出度仪、pH 计等，定期进行仪器校准、性能验证及日常保养，及时记录仪器使用日志与维护记录;
4. 准确、规范记录实验数据（原始数据、实验过程、结果计算等），确保数据真实、完整、可追溯;
5. 协助解决制剂分析过程中的技术问题，如异常数据排查、方法优化调整等，参与实验室质量控制工作，如对照品 / 标准品的管理（领用、储存、标定）、试剂耗材的合规使用与库存管理。
6. 配合完成部门安排的其他与制剂分析相关的工作。
任职要求:
1. 大专及以上学历，制药工程、药物制剂、药物分析、药学、化学分析等相关专业。
2. 有 1-2 年医药 CRO/CDMO 公司、制药企业制剂分析或药物分析相关工作经验者优先，熟悉药代分析中心工作流程者更佳。