1、管理本中心的项目合同，定期归档；2、协助FM制定并维护主计划表（MA），定期提交质量保证部（QAU）副本；
2、督促专题负责人（SD）项目进度；
3、实时关注代谢分析部、临床病理部、毒性病理部等业务支撑部门的业务量情况，做好剩余业务能力可开展项目匹配工作。
4、有制度管理和流程管理技能；

1、药学、生物医药相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GLP业务流程优先。