1.负责偏差、变更、CAPA的管理和跟进；
2.负责供应商管理工作，包括：供应商资质收集与评估，组织开展供应商现场审计，建立并定期维护供应商档案等；
3.负责组织开展体系自查；
4.负责CAPA执行效果评估；
5.负责许可、GMP符合性等药政事物申请工作；
6.完成上级交代的其他工作。
任职要求：
1.熟悉药事法规及GMP知识，有QA工作经历或原料药生产岗位工作经历；
2.熟练使用Office办公软件；
3.性格开朗外向，沟通能力和学习能力佳。