1. 注册资料的收集与整理：按模块对注册资料所需的文件、图谱等进行收集整理；

2. 审核资料所需文件、图谱：按模块对注册资料所需的文件、图谱进行审核，标注出整改项，整理汇总，进行反馈；

3. 搭建资料框架：根据现有的资料搭建框架，跟进整改项的后续进度，便于后续资料的补充；

4.跟进项目进度：对委外检测项及时跟进检测进度，反馈信息进行后续工作安排。

任职要求

1. 大专及以上学历；

2. 有仿制药或创新药注册申报工作经验为佳；

3. 相关专业毕业，制药工程、药学、生物工程、药物分析等专业；

4. 熟悉注册流程，有完整申报项目，且申报成功的工作经验为佳。