杭州医药港和达药谷-三期
岗位职责:
1、按要求进行原始记录、方案报告的核查工作;
2、负责生产现场及质检现场合规性的检查;
3、负责文件的生效、发放、替换、回收等管理工作;
4、负责组织企业内部培训工作,提高员工合规性意识。
任职资格:
1、大专及以上学历,相关专业背景;
2、1年以上QA工作经验;
3、具有良好的语言组织、沟通协调能力。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
专业技术服务,医药制造,专业技术服务
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