1、按计划保质保量完成GMP生产以及相关项目工作；
2、接受GMP法规，公司规章制度以及岗位相关SOP的培训 ；
3、严格按照SOP和批记录进行制剂中试车间的生产及包装操作；
4、起草、维护部门SOP，批记录等质量文件；
5、根据工作需要执行偏差、变更、风险评估等流程；
6、按时完成部门设备的调试，校准和验证等工作；
7、与工艺开发部门合作，开展小试工艺向GMP中试生产的技术转移、工艺规程制8、定及工艺放大实施，最终完成向商业化生产的技术转移；
9、按照EHS等规章制度进行生产工作，确保安全生产。
10、完成上级领导安排的其他工作。