岗位职责：

1、负责生产部制造和内包的CGMP实施日常监督；并向质量部经理汇报。
2、参与部门内有关SOP的起草和修订，负责起草和修订中间物料、成品质量标准；审核与产品制造、内包装有关的主记录/空白批记录、生产管理、操作相关SOP、各原始记录等文件。
3、负责中间物料及成品的取样工作；负责产品放行时批记录及QC相关记录的审核。
4、负责核查生产现场制造和内包装工序的日常操作、生产工艺执行、各种仪器仪表的校验等GMP符合情况。
5、巡查制造和内包装工序清场/清洁工作，发放清场合格证，核查各种状态牌的准确挂放。
6、检查产品外观，执行产品内包装过程中的相关检查工作、监督生产现场的内包材销毁工作。
7、其他工作任务。

岗位要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历。
2、二年及以上药企现场质量管理工作经验。
3、优秀应届毕业生亦可考虑。
4、良好的英语读、写能力，计算机操作熟练。
5、具有良好的组织和领导能力，工作积极主动，团队合作精神强，良好的人际关系和沟通能力。