注意：本岗位是上海分中心，总部在长沙，社保缴纳在长沙，介意的请慎重！
岗位职责：
1、生产计划制定与执行、生产流程优化与效率提升、现场管理与安全保障
2、质量体系建立与维护、原材料与成品质量把控、质量风险评估与管理
3、研发项目规划与实施、医院制剂的申报
4、团队建设与培训、绩效考核与激励
5、法规遵循与文件管理、外部沟通与审计应对
任职要求：
1、学历以及专业：中药学相关专业，本科以上学历
2、制剂技术知识：精通中药制剂的各种技术，如丸剂、散剂、颗粒剂、口服制剂等剂型的制备工艺和质量控制要点。
3、质量控制技能：熟悉中药制剂质量标准和检验方法，包括《中国药典》等相关法规和标准要求。能够建立和完善制剂中心的质量控制体系，确保产品质量的稳定性和安全性。
4、设备操作与管理：了解中药制剂生产设备的原理、操作、维护和选型。
5、工作经验：8 - 10 年中药制剂领域工作经验，其中至少 3 - 5 年担任管理职务。深入了解中药制剂从研发、生产到质量控制等各个环节的实际操作流程和潜在问题。
6、能力素质：有成功领导中药制剂研发项目或规模生产项目的经验。
7、熟悉上海医院制剂申报、生产等相关政策。