一、岗位职责：
1、根据产品临床研究计划及相关法律法规的要求，负责组织临床试验方案的制定，临床供应商的确定及管理，临床试验开展、临床稽查、临床现场核查等各项活动；
2、保证临床研究的合规性及科学性，最终通过临床现场核查，获得注册批件。
二、任职资格：
1、硕士及以上学历，医学、药学等相关及专业；
2、熟悉药品产品研发与注册、管理学、药品研发相关法律法规；
4、能够适应定期出差；
3、具有较好团队合作精神和沟通协调能力。