1.对生产现场进行监督，对关键控制点进行检查审核；
2.参与与生产相关的偏差，OOS调查，跟踪纠偏及预防措施的实施；
3.对批生产记录、批包装记录以及各种辅助记录的及时性、真实性、完整性等进行审核；
4.参与变更、CAPA的处理，跟踪实施；
5.定期对洁净区尘埃粒子、风量和微生物等项目进行监测；
6.参与其他与现场有关的质量活动。
任职要求：
1.生物、药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；
2.1年以上细胞行业质量管理经验；
3.具备细胞培养和菌种培养的经验;
4.熟悉无菌操作；
5.具有生产岗相关经验，优先考虑；
6.有责任心，工作认真仔细，沟通协调能力强，原则性强。