职责描述：
1.负责项目成本的预算及核算，包括物资、研究者费、伦理费、差旅费等。。
2.负责项目的计划、准备、执行、报告。确保试验的数据真实、完整、可靠；确保受试者的安全、权益、隐私得到充分保护。
3.培训临床监查、相关治疗领域的基本知识；准备和完成项目的专项培训，负责项目内部或外部的讲演；支持、培训新加入项目的员工。
4.积极的协助方案和病历报告表的撰写。
5.支持中心的选择、启动、监查、和关闭。
6.负责把最终的项目资料转送至申办方处。
7.撰写项目计划书，包括预计的完成各环节的时间节点。
8.指导费用预算沟通及和各中心的合同签署。
9.审阅监查员的各种报告。
任职要求：
1.从事医疗器械临床试验项目2年以上工作经验；
2.熟悉医疗器械相关法律法规；
3.能够适应较频繁的出差者优先考虑；
4.能吃苦耐劳，有较强的沟通协作能力者。