根据研究方案，筛选合格的研究中心

2.临床监查

根据现行法规、临床研究方案、公司SOP，对筛选成功的研究中心，进行伦理申报、中心启动、药品管理、临床监查、数据清理、中心关闭等工作。

3.项目管理

能力出众、经验丰富的监查员，有机会协助不超过一个项目的管理工作。

任职资格：

1.大专、本科、研究生医药护相关行业

2.1-3年以上工作经验