1.负责组织对生产全过程的质量控制，进行现场监督检查，监督规程执行情况,相关质量活动的审批；
2.负责组织监督生产数据的汇总、分析,年度回顾报告编写；
3.负责对生产相关的偏差.变更处理，产品年度质量回顾；
4.负责组织原辅包材等物料供应商的管理，审核审计方案,参与审计合格供应商名单、不会格物料的处理以及物料档案的管理；
5.负责质量标准建立及供应商相关记录的管理；
6.负责仓库现场监督检查；
7.完成上级安排的其他工作。

1、专科以上学历，性别不限，药学类、化学类等相关专业；
2、有药品生产或质量管理相关经验优先。