1、审核车间生产记录和QC检验记录，出具产品放行审核单；
2、根据生产记录打印产品标签和发放，做好相关记录；
3、负责产品放行流程的运行监督和优化；
4、跟踪产品放行各要素，向管理层反馈产品放行趋势。
任职要求：
1、化学、化工、制药工程、药学等相关专业，大专学历及以上；
2、制药行业3年以上质量管理经验，负责过物料、产品放行经验佳；
3、熟悉中国、欧盟、美国、日本等GMP要求，有原料药认证经验佳；
4、掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件技巧；
5、为人正直，有担当，不推诿，有一定抗压能力，学习能力强。