位描述
不良事件药品警戒医学评估临床试验安全临床研究
职位描述：
1、协助组织和建立药物警戒体系，完善不良反应监测系统；
2、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理；
3、撰写调查报告、录入、维护企业安全信息数据库，定期更新数据
4、定期查阅中国药物警戒条例，确保我们的递交流程符合现行法规；
5、进行文献检索，国家反馈数据的处理和递交。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业；
2、有一年以上制药公司临床研究、医学或药物警戒工作经验；
3、熟练操作办公软件，具有较强的学习能力和沟通能力；
4、积极主动，富有责任心，执行能力强，抗压性佳。