岗位职责：

（1）基础资料管理：审核首营供应商、首营品种及首营客户；及时更新供应商、品种及客户的资料；审查供货单位和购货单位的合法性、购进药品或医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格；

（2）质量信息管理工作：负责所经营药品及医疗器械召回和追回的管理与实施；收集并管理药品及器械的质量查询、质量信息，规范公司各项原始记录、凭证，建立器械质量档案；

（3）调查处理质量投诉和质量事故，并进行工作分析和重大质量事故报告；收集及报告不良事件、假劣药品及器械的信息；

（4）负责本岗位记录的填写、收集和归档；完成上年度本部门内档案装订、整理、著录、装盒、移交的工作；

（5）完成领导交办的其他相关工作。

任职资格：

（1）大专及上学历，药学、医疗器械及相关专业优先。

（2）具备一定药品、医疗器械、食品、保健食品的专业知识，熟悉所经营商品有关法律法规及管理规定；不得有相关法律、法规禁止从业的情形。

（3）具有一定沟通协调能力，能够熟悉使用办公软件。