任职资格：
1.本科及以上学历。熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测上事务。
2.具有三类医疗器械产品注册经验。
3.通过完成法律、医学、药学或其他相关科学学科的大学学历或欧盟相关成员国认可的学习课程后办法的文凭、证书或其他正式资格证明，至少一年的法规事务或与医疗器械相关的质量管理体系的专业经验；或有四年以上的医疗器械相关法规事务或者质量相关的工作经验。
4.熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准。
5.良好的逻辑思维、沟通表达能力与协调能力。
6.工作工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。
薪资根据实际经验面议