1.负责生产车间有关工艺技术方面的管理工作；负责工艺规程，岗位操作sop的起草工作，并对实施情况监督检查。生产现场GMP执行情况的检查落实。
2. 负责新产品投产、工艺技术攻关过程跟踪、数据及资料收集、汇总，分析工作。
3.负责工艺验证方案、报告的起草，协调实施车间工艺验证工作。
4. 负责车间管理文件，操作文件和技术文件的管理工作。协助生产管理部修订和完善车间文件和记录。
5.协调部门项目活动，监督和控制项目时间表、成本和范围。

任职要求：
1. 专科或以上学历，药学、中药学、化学、制药工程等相关专业。
2. 有3-5年以上制药生产管理工作经验，熟悉GMP相关知识，口服固体制剂和液体制剂的生产流程及工艺过程控制有制药。
3.有较强的沟通能力和学习能力，高度的责任感和团队协作意识，抗压能力强。