1、协助车间按GMP要求组织生产保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。
2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。
3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时辛临现场，协助车间妥善处理。
4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令，并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。
5、起草工艺文件，负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作。
6、负责生产员工的生产技术培训工作。
7、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。
8、保管生产部门的各种文件和资料。
9、完成部门领导交办的临时工作。
任职要求：
（1）大专及以上学历，制药工程、药学、中药制剂、中药学、中药炮制、生物学、化学等相关专业；
（2）有3-5年药厂生产现场工艺管理工作经验，年龄28-45岁；
（3）熟悉药品制剂的基本操作流程，能独立完成工艺文件的编写。
（4）具备法律法规基础知识，药品管理法知识、生物药物基础知识、药品生产质量管理规范、药品生产质量管理规范附录、产品质量法知识者优先；