工作职责：
1.负责研发品种的原、辅料、包材的质量标准、SOP、检验记录的起草、修订、审核、下发等相关工作；
2.负责研发品种分析方法转移等文件的起草、审核；；
3.负责研发品种的检验记录的审核；
4.负责受托生产及自研品种质量研究的对外对接沟通、问题处理等工作。
任职要求：
1.药学相关专业本科以上学历；
2.有2年以上药企药物分析工作经验，熟悉文件管理办法，熟练运用办公软件；
3.责任心强，细致严谨，有较强的分析问题、解决问题和组织实施的能力。