岗位内容：
1、贯彻执行国家有关有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP咋企业的施行；
2、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
3、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
4、组织制定质量管理制度、指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。
任职要求：
1、本科以上学历 。
2、医学相关专业，或中级以上技术职称优先。
3. 具备扎实的质量体系理论知识，熟悉国家及本市有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准。
4. 具备一定的语言表达能力和书面文字表达能力，善于协调内外部的关系；
5. 具备积极向上的心态、良好的团队协作意识和上进心。